Olá meninas como vão todas??? Hj já chorei horrores vou eplicar o pq, sempre acordo e ligo o pc como de custume vou logo ler meus e-mail e vi que meu marido tinha me mandado um que segue ai embaixo, vcs lembram que fui a um velório sabado? então quem mandou esse email pra empresa dele foi o amigo dele que perdeu sua esposa no sabado, peço que leiam pois é um depoimento verdadeiro e peço outra coisa que se puderem passar pra frente eu agradeço
pois é verdadeiro e as pessoas tem que dar mais valor a vida.
Eu reclamo de coisas pequenas e tenho que rever isso, por
a vida é muito curta pra ficar reclamando e preocupando com coisas
pequenas a vida foi dada a nós para ser vivida.
Amor olha o que nos recebemos hoje pela manhã, da pra rever nossos
conceitos sobre a vida e diser que a vida é pra ser vivida como ela
é e do jeito que ela vem pra nós!!!
Amo a nossa família muito!!! Somos muito felizes.
Tamy Thi Nicoly
Lele bom dia...
Estava eu olhando uma agenda antiga da minha esposa procurando por um documento no dia do falecimento dela quando me deparei com um depoimento dela que ainda não tinha visto sobre a doença na vida dela depoimento esse de 2004 gostaria que vc lê-se e passa-se para os demais colegas (se possível e lógico).
“Hoje eu estive pensando, se pudesse mudar alguma coisa em minha vida você não imagina eu teria sido mãe logo que casei; o fato é que não tive, ou melhor, não pude ter escolha de ser mãe ou não, pois naquela data de Abril de 1997, aos vinte e cinco anos de idade eu me peguei com uma doença, cujo nome feio e meio sombrio se chamava por “LINFOMA DE HODKING”
Essa que me roubou me sugou tudo de melhor que eu tinha; meus sonhos, meus desejos, minhas estrelas contra ela eu tive que lutar ardentemente durante 6 anos de minha vida (ela viveu doze anos lutando) anos estes que corresponderiam a uma fase muito especial na vida de qualquer jovem(dos 25 aos 31 anos) apesar de estar casada aquela fase de curtição, sexo, conhecimentos mil, pura vida! Não é brincadeira não; enquanto lutava pela vida entre tratamentos e mais tratamentos não percebi o quanto eu tinha deixado para traz.... Projetos, conquistas, “vida normal” sim porque a minha vida em meio a tantas seringas, soros, antibióticos, etc... Definitivamente se transformou numa rotina estranha e não foi fácil me submeti no ano de 2002 a um transplante de medula óssea autólogo ao qual se congela a própria medula e faz a “QUIMIOTERAPIA MONSTRO” (nessa quimio ela tomou cerca de 300 comprimidos em 5 dias) e após isso retorna com a medula novamente é meio complicado!
Bom é isso ai!!!! O fato é que após o transplante a medula não quis pegar ficou meio preguiçosa levou +/- 1 ano e nove meses, mesmo assim porque, através da indicação da Dr. Elaine resolvi procurar um homeopata que deu um jeito de estimular minha medula através de um “remedinho especial”. Que santo remédio!!!! Ah não contei o fato de que no período que a medula não reagia, tive que tomar inúmeras transfusões de sangue.
Que calvário!!! Mas é isso ai. Hoje ainda vivo. Calma, vivo tratando o aumento de ferro que se deu em meu organismo pelo excesso de transfusões de sangue uso uma bombinha acoplada a um medicamento que elimina o excesso de ferro e aguardo agora o problema se solucionar, mas como é longa a caminhada às vezes dá um desânimo!!!! É tudo lento... Da vontade de entrar numa “maquina do tempo” pra ver lá na frente. Mas o que pega realmente mesmo é o fato de ainda não eu não poder me submeter a um tratamento par engravidar, pois tem a plaqueta que esta baixa e o negocio da Ferri tina alta. Aí dói lá no peito, dói não saber de poderei fazer algum dia esse tratamento que se faz no hospital das Clinicas é através de ovo doação é, pois não tenho mais os meus óvulos que foram levados junto com a doença. A minha verdade é que não me importo em saber se os óvulos são de outra mulher a minha verdade e que me sinto maravilhada somente com a possibilidade de gerar um bebê. Acho que se o destino me reservasse essa possibilidade algum dia tenho certeza que me sentiria em estado de graça.
O problema todo é esse “SE” (partícula apassivadora) que me remete a essa incerteza que dá até uma tristeza Lá no fundo da alma agora se não der certo eu não anulo outra possibilidade a de adotar uma criança no momento não me vejo adotando um filho, mas quem sabe se pode pensar melhor no assunto.
Que boba que eu sou falei, falei de mim e deixei de contar do Marco Aurélio é aquele que sofreu comigo o tempo todo. Chorou, riu, viajou, ficou, saiu tudo, tudo pra me ver feliz. Deixa eu falar!!!!! Eu amo esse garoto!!! Também não quero deixar de falar da mamãe Nenê que cuidou de mim como uma “leoa”, meus irmãos Tânia e Willer que deram a maior força!!
Acho que assim passei por tudo isso e ainda tenho a sensação de que a vida e muito boa!!!! O fato é que temos que vive-lá simplesmente e simplesmente viva-lá do jeito que vir; feia, doida, alegre, rica, pobre, inteligente, egoísta, etc...
E PROCURAR A CADA DIA “ SER FELIZ”!!!!!!!
ISABEL CRISTINA CARNEIRO DE ASSIS
25/04/1972 A 16/10/2009
Meus sinceros agradecimentos aos colegas da AFFEMG, FUNDAFFEMG E FISCO pelo carinho passado a mim é a família
Agradecimento especial ao Jorge e Dorival que por tantas vezes supriram minhas ausências nesta minha caminhada
Obrigado de coração a todos vocês!!!
Marco Aurélio
Scotch bar AFFEMG
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Obs: Despois dessa luta toda ano passado ela conseguiu realizar o sonho de ser mãe adotou um menino lindo de uns 3 meses pena que ela não podera acompanhar seu crescimento.
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REPASSEM o depoimento precisamos
dar mais valor a vida.